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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    質粒小量提取試劑盒Plasmid Mini Kit I(5)
    點擊次數(shù):1865 更新時間:2017-10-11

    上海遠慕生物專業(yè)供應進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒,質粒小量提取試劑盒Plasmid Mini Kit I(5),質粒小量提取試劑盒I型,質粒小量提取試劑盒II型,其他型號等,質粒載體,動物血清血漿,標準品對照品,抗生素,生物分子,微生物,培養(yǎng)基,緩沖液,蛋白質,抗體,標準物質,酶,通用試劑,化學試劑,生化試劑,其他科研試劑等,提供ELISA試劑盒免費代測服務,品種齊全,咨詢!

     

    中文名:質粒小量提取試劑盒

    型號:Plasmid Mini Kit I(5)

    供應商:上海遠慕

    系列:質粒小量提取試劑盒I型

    質粒小量提取試劑盒Plasmid Mini Kit I(5)

    質粒提取試劑盒系列分類:

    質粒小量提取試劑盒

    質粒小量提取試劑盒 II型

    質粒中量提取試劑盒

    質粒大量提取試劑盒

    快速過濾超大量質粒提取試劑盒

    宏量質粒提取試劑盒

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    酵母質粒提取試劑盒

    96孔板快速過濾質粒提取試劑盒

    溫馨提示:更多系列分類請遠慕生物銷售人員!

     

    質粒小量提取試劑盒Plasmid Mini Kit I(5)詳細介紹:

    從10-15ml過夜培養(yǎng)的菌液中純化高達70µg質粒DNA
     
    該試劑盒專門為提供較大量的質粒而設計,硅膠柱結合質粒能力是I型的兩倍。適合于從5-15ml培養(yǎng)過夜的細菌培養(yǎng)液中抽提高達70µg的質粒DNA,*小量抽提與中量抽提之間的空白。純化的質粒可以直接用于自動測序、限制性內切酶酶切以及PCR 、標記以及體外轉錄等實驗。
     
     
    質粒小量提取試劑盒Plasmid Mini Kit I(5)特性與優(yōu)點:
    安全-無酚等危險的有機物抽提
    可靠-操作簡單,每次都能獲得理想的效果
    快速-可在35分鐘內完成一次抽提工作
    方便-用小型柱就可以獲得較大量的質粒DNA

     

     

    質粒小量提取試劑盒操作流程:

    1.取過夜菌1.5毫升,5000g離心1分鐘收集細菌沉淀,棄上清。再重復一次,每管共收集3毫升過夜菌沉淀。通常大腸桿菌宜用LB培養(yǎng)過夜(16小時左右)至OD值為2-4。建議5000g(通常為5000rpm左右)室溫離心1分鐘,如沉淀不充分則適當延長離心時間。時間過長或離心速度過快會使沉淀過于緊密,不利于加入溶液I后散開沉淀。直接倒掉上清,再倒入約1.5毫升菌液并重復上述操作,然后倒置于吸水紙上(可用普通草紙),使液體流盡。如果細菌密度明顯偏低,可考慮使用更多菌液,再重復上述操作1-2次。對于高拷貝質粒所用菌量一般不能超過5毫升,對于低拷貝質粒所用菌量一般不能超過10毫升。過量的細菌會導致后續(xù)的裂解不充分。

    2.每管加入250微升溶液I,重懸細菌沉淀。確保沉淀*散開,無可見細菌團塊。確認溶液I中已經(jīng)添加了RNase A。速度vortex 5-10秒或更長時間,懸起沉淀。一定要充分混勻,對著光亮處觀察應呈
    均勻的懸濁液,無明顯細菌團塊或絮塊。如果沒有vortex,可以用槍吹打沉淀使沉淀逐漸散開或用手指把沉淀彈開。

    3.每管加入250微升溶液II,輕輕顛倒離心管4-6次,使細菌*裂解,溶液透明。切勿vortex!vortex或其它劇烈操作會導致基因組DNA斷裂,易導致*終所得質粒被基因組DNA污染。顛倒4-6次后,溶液應變得透明,無團塊或絮狀物。如果加入溶液I后細菌沒有*散開,那么顛倒4-6次后,可能還會有團塊或絮狀物。遇到有少量團塊或絮狀物產(chǎn)生的情況,可以增加顛倒次數(shù)3-5次,再室溫放置2-3分鐘,但總裂解時間不可超過5分鐘。

    4.每管加入350微升溶液III,隨即顛倒離心管4-6次混勻,可見白色絮狀物產(chǎn)生。切勿vortex!顛倒次數(shù)也不宜過多,否則易導致*終所得質粒的質量下降。

    5.速(13,000rpm左右)室溫離心10分鐘。離心后會產(chǎn)生白色沉淀。離心時準備好下一步需使用的質粒純化柱,廢液收集管,并在純化柱上做好標記。

    6.將上一步驟離心后的上清倒入或吸入到質粒純化柱內。速離心30-60秒,倒棄收集管內液體。質粒倒入質粒純化柱后,可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。

    7.在質粒純化柱內加入750微升溶液IV,速離心30-60秒,洗去雜質,倒棄收集管內液體。加入溶液IV后可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。

    8.速再離心1分鐘,除去殘留液體并使痕量乙醇*揮發(fā)。注意:倒棄收集管內液體后再離心,才能*去除微量的溶液IV。微量的溶液IV會影響質粒的質量。

    9.將質粒純化柱置于1.5毫升離心管上,加入50微升溶液V至管內柱面上,放置1分鐘。溶液 V 需要直接加至管內柱面中央,使液體被純化柱吸收。如果不慎將溶液 V 沾在管壁上,一定要震動管子,使液體滑落到管底,以便被純化柱吸收。也可以用重蒸水或 MiliQ 級純水替代溶液 V,但是水的 pH 應不小于 6.5。溶液 V 加入后放置時間稍長,對于增加質粒產(chǎn)量會略有幫助。

    10. 速離心1分鐘,所得液體即為高純度質粒。通常所得質粒濃度為0.1-0.3mg/ml左右。如果想得到高濃度的質粒,可以采用常規(guī)的乙醇沉淀方法濃縮質粒。

     

     

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