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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    磁珠總RNA提取試劑盒
    點擊次數:1867 更新時間:2017-10-12

    上海遠慕生物代理美國Omega系列產品,包含:磁珠總RNA提取試劑盒,磁珠病毒DNA/RNA純化試劑盒,磁珠組織RNA提取試劑盒,一步法RNA提取試劑盒,SQ DNA RNA 蛋白質共提取試劑盒,HP病毒DNA/RNA共提取試劑盒,微量病毒DNA/RNA共提取試劑盒,96孔磁珠病毒DNA/RNA共提取試劑盒,磁珠mRNA組織直接抽提試劑盒,其他系列等,新品上市,價格更實惠,了解更多Omega系列提取試劑盒詳情請來電我司銷售人員!

     

    名稱:磁珠總RNA提取試劑盒

    品牌:Omega

    供應商:上海遠慕

    貨號/型號:M6930-01/Mag-Bind Total RNA Kit(50)

    貨號/型號:M6930-02/Mag-Bind Total RNA Kit(200)

    用途:從磁珠純化方式從動物組織或培養細胞中提取總RNA

    磁珠總RNA提取試劑盒

    RNA試劑盒簡介:

    用于各種植物、動物、微生物的RNA提取,在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時無需配制其它試劑,非常方便,適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學后實驗。但目前較好的試劑盒價格比較貴,在實驗是可以根據自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。

     

    操作步驟:

    1.取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。

    2.將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復合物*分離。

    3.向勻漿樣品中加0.2mllvfang,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。

    4.2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉移到新管中,不要吸到沉淀。

    5.吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

    6.第4步收集的上清中加入200ul無水yichun混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8 12000rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

    7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水yichun),2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

    8.向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

    9.12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

    10.將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

     

     

    注意事項:

    1.磁珠懸浮液嚴禁反復凍融和離心,以免磁珠受到損害,使用前務必充分混勻;

    2.清洗液1使用前請按照瓶身標簽描述加入異丙醇,稀釋備用;

    3.清洗液2使用前請按照瓶身標簽描述加入無水yichun,稀釋備用;  

    4.建議使用新鮮或4℃存放少于3天樣本進行提取,反復凍融導致核酸得量明顯降低;

    5.請仔細閱讀本說明書,并嚴格按照操作步驟完成操作。

     

    使用本試劑盒可以從少量(0.02-0.2g左右)樣品中提取幾到幾十微克完整性好的總RNA, 提取到的RNA可用于northern, primer extension, RT-PCR,體外翻譯,S1酶切圖譜,第二代核酸測序,生物芯片等應用。

     

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