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  • 上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

    黃曲霉毒素總量檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明
    點(diǎn)擊次數(shù):1127 更新時(shí)間:2018-07-25

    一、產(chǎn)品概要
    黃曲霉毒素是一類(lèi)真菌(如黃曲霉和寄生曲霉)的有毒的代謝產(chǎn)物,它們具有很強(qiáng)的致癌性,主要存在于谷物、堅(jiān)果、棉籽以及一些和人類(lèi)血液,動(dòng)物飼料相關(guān)的產(chǎn)品中。薄層色譜一直是檢測(cè)黃曲霉毒素常用的方法,但是此方法制備樣品及分析樣品時(shí)費(fèi)時(shí)又費(fèi)力。而使用黃曲霉毒素總量ELISA試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析樣品中黃曲霉毒素殘留。本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代真菌毒素檢測(cè)產(chǎn)品,操作時(shí)間短于60min,能大限度地減少操作誤差和工作強(qiáng)度。


    二、試驗(yàn)原理
    本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被黃曲霉毒素抗原,樣本中黃曲霉毒素和此抗原競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉毒素的抗體(抗試劑),同時(shí)抗黃曲霉毒素抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)物)相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中黃曲霉毒素的含量。


    三、適用范圍
    可定性、定量檢測(cè)糧油、花生、玉米及飼料樣本中的黃曲霉毒素總量。
    四、交叉反應(yīng)率
    黃曲霉毒素B2?????????????????%
    黃曲霉毒素B1?????????????????%
    黃曲霉毒素G1?????????????????%
    黃曲霉毒素G2?????????????????%

    五、包裝組成
    酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品(6瓶)、AFT酶標(biāo)物、AFT抗試劑、底物液A液、底物液B液、終止液、濃縮洗滌液


    六、樣本處理
    1、花生:粉碎樣品、加樣品提取液、加正己烷、振蕩、過(guò)濾、稀釋、取樣待測(cè);
    2、飼料及玉米等糧食作物:粉碎樣品、加樣品提取液、振蕩、離心、過(guò)濾、稀釋、取樣待測(cè);
    3、食用油:取樣、用石油醚(或是正己烷)分次將試樣轉(zhuǎn)移至分液漏斗中、加樣品提取液、振蕩、靜置、放出提取液、稀釋、取樣待測(cè)。


    七、操作步驟
    1、將所需試劑回溫;
    2、取需要數(shù)量的微孔板;
    3、洗滌工作液在使用前也需回溫;
    4、將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào);
    5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本;
    6、洗板;
    7、顯色;
    8、測(cè)定。

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