膜再生液可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結合的抗體。隨后，可以使用不同的抗體進行下一輪Western Blot實驗。一般stripping的原理都是利用蛋白變性以及利用beta-mercaptoethanol打開-s-s-，使一抗二抗解聚變性而被洗去，但洗脫的強度是一個關鍵，小了抗體洗不干凈影響re-probe，大了又造成抗原的損失。
膜再生液的配制：
方法一：需要50℃溫?。?/p>
Stripping Buffer:β-mercaptoethanol 342 μl；20% SDS 5 ml；1MTris-Cl pH 6.7 3.125 ml；加ddH2O至50 ml。
方法：將用過的膜浸入stripping buffer中，置50℃水浴箱中30min，間斷振搖。之后用TTBS洗5min/次洗到無beta-mercaptoethanol的味道就好。此時你已經可以按新的轉移好的膜來再次使用了。
方法二:(僅適用PVDF，但這種方法抗原損失少，抗體洗脫也比較干凈，我們比較過后也一直在使用）
Stripping Buffer：50mM Glycine-NaOH(pH10.8), 7M Guanidine hydrochloride, 100mM KCl, 0.2mM EDTA, add 22.5uL beta-Mercaptoethanol/10mL stripping buffer just before use.
1) After ECL development, wash membrane once for 10min with TBST/PBST.
2) Incubate the membrane in stripping buffer in a shake for 6-8min at RT.
3) Washed stripped membrane at least 3x for 8min each with TBST/PBST, then re-block.
這種方法stripping buffer可以重復利用2次，用時也較快，當然基于鹽酸胍的配方還有很多，附件中也附一篇使用鹽酸胍的文章，文中也比較了幾種stripping方法，希望對lz有幫助；
方法三：（實際上此法沒有洗去一二抗，但此法是理論上抗原無損失的）
也在附件中附上原文，原理就和IHC中封閉內源過氧化物酶的道理是一樣的。
膜再生液的注意事項：
1. 膜再生液實質是在不影響膜上結合的抗原的條件下將抗體洗脫下來， 實際操作中， 膜類型、 抗體類型、濃度及抗原特性都影響洗脫難易度。
2. 適用于 ECL 和類似的化學發光試劑進行的 Western 檢測。不適用于非化學發光試劑進行的 Western檢測，例如 DAB，NBT/BCIP。
3. 用 ECL 顯色后，再生液洗脫幾分鐘后，可再次加入 ECL 顯色液顯影，如膠片上顯示條帶，表明抗體未除凈，須進一步在再生液中浸泡，至膠片上無顯色。
4. 使用脫脂奶粉封閉的膜要比使用 BSA 封閉的膜更容易再生。
5. 盡量避免讓膜干燥。
