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　　酶標記的抗原或抗體稱為結合物。抗原由于化學結構不同，可用不同的方法與酶結合。如蛋白質抗原，基本上可參考抗體酶標記的方法。制備抗體酶結合物的方法通常有以下幾種。

　　1.戊二醛交聯法

　　戊二醛是一種雙功能團試劑，可以使酶與蛋白質或者其他抗原的氨基通過它而偶聯。戊二醛交聯可用一步法（如連接AP），也可用二步法（如連接HRP）。舉例如下：2mg~5mg純抗體與5mg AP 混合與0.1mol/L pH6.8的磷酸緩沖液1mL中，4℃下對相同緩沖液透析平衡。磁力攪拌下，緩慢加入1%戊二醛0.05mL，在室溫下放置2h。在4℃下對0.05mol/L pH8.0Tris緩沖液透析平衡，即得酶標抗體。辣根過氧化酶可溶解于50%飽和度硫酸銨中。用上法交聯后可用50%飽和度硫酸銨沉淀酶標抗體，棄去上清中游離酶。戊二醛一步法操作簡單、有效，而且重復性好。缺點是交聯時分子間的比例不嚴格，大小也不一，影響效果。制備HRP抗體結合物也可用二步法，即先將HRP與戊二醛作用，透析除去戊二醛，在pH9.5緩沖液中再與抗體作用而形成酶標抗體。此法的效率可高于一步法10倍左右。

　　2.過碘酸鹽氧化法

　　本法只用于HRP的交聯。該酶含18%碳水化合物，過碘酸鹽將其分子表面的多糖氧化為醛基。用硼酸氫鈉中和多余的過碘酸。酶上的醛根很活潑，可與蛋白質結合，形成按摩爾比例結合的酶標結合物。有人認為此法為辣根過氧化酶交聯的有效的方法。但也有人認為由于所有試劑較為劇烈，各批實驗結果不易重復。

　　按以上的方法制備的結合物一般混有未結合的酶和抗體。理論上結合物中混有游離酶不影響ELISA中后的酶活性測定，因經過洗滌，非特異性吸附于固相上的游離酶已被洗去。但游離的抗體則會與酶標抗體競爭相應的固相抗原，因而減低結合到固相上的酶標抗體量。因此制備的結合物應予以純化。純化的方法較多，分離大分子混合物的方法均可應用。硫酸銨鹽析法操作簡單，但效果不如用SephadexG-200凝膠過濾的好。