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  • 上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

    測(cè)定蛋白濃度三種常見方法 @遠(yuǎn)慕技術(shù)
    點(diǎn)擊次數(shù):1103 更新時(shí)間:2021-03-16

    酪安酸差色光譜法:
    1.  打開分光光度劑,預(yù)熱30分鐘,是紫外燈處于穩(wěn)定發(fā)光狀態(tài)
    2.  在2容積為1mlde 微量石英比色杯中分別加入900ulPH7.4,PH12.0的0.1mol/l磷酸緩沖液,把盛有PH12.0緩沖液的比色杯放入樣品杯中放入支架上,把盛有PH7.4緩沖液的比色杯放入到參比杯的支架上,然后準(zhǔn)確的測(cè)出295nm波長(zhǎng)下的光吸收值,或用250-350nm掃描
    3.  在上述的2個(gè)比色杯中分別加入100UL的待測(cè)樣品液,小心振蕩混勻
    4.  重復(fù)2操作
    5.  計(jì)算蛋白濃度:﹝(PH為12.0A295-PH為7.4A295)/2.330×N﹞×W
    N是蛋白分子中酪安酸毫摩爾消光系數(shù)之差
    W是樣品稀釋倍數(shù)


    紫外光吸收法測(cè)定蛋白濃度:
    1.用品和儀器:紫外分光光度劑,微量自動(dòng)取液儀
    2.試劑:標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液:準(zhǔn)確稱重的純凈蛋白質(zhì),配成1mg/ml儲(chǔ)液置于4度中備用
    0.1mol/l磷酸緩沖液,PH7.4;0.1mol/l磷酸緩沖液,PH12.0
    3.試驗(yàn)程序:
    1,在2個(gè)潔凈干凈的石英比色杯中(內(nèi)徑1cm)中加入蒸餾水或其他用于溶解標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)與待測(cè)樣品的緩沖液,其中一個(gè)作為參比杯(在以后測(cè)量不變),另一個(gè)作為樣品杯,放入分光光度劑的相應(yīng)位置
    2,記錄下空白杯在280260nm處的光吸收值,或?qū)χM(jìn)行250-350nm波長(zhǎng)范圍的基線掃描
    3,移去樣品比色杯中的蒸餾水或是緩沖液,干燥比色杯(用濾紙吸取殘液)
    4,在樣品比色杯中加入待測(cè)樣品液,在實(shí)驗(yàn)中提取樣品30ul加入2970ul雙證水,混勻,樣品液事先通過(guò)離心或用0.2um孔徑的濾膜過(guò)濾
    5,重復(fù)2步驟
    6.蛋白含量計(jì)算:蛋白濃度(mg/ml)=1。55A280—0.76A260


    Folin法測(cè)定蛋白含量:
    1.用品和儀器:分光光度劑,試管及試管架,微量自動(dòng)取液儀(20,100,200,1000UL)
    2.試劑:試劑甲:貯液A(4g/100mlNa2CO3),貯液B(0.2mol/100lNaOH),貯液C(1g/100mlCuSO4.5H2O),貯液D(2g/100ml 酒石酸鉀鈉)臨用前將A和B等體積混合為碳酸鈉-氫氧-化鈉溶液,C與D混合盛Folin-酚試劑甲,一天內(nèi)有效
    試劑乙:取烏酸鈉100G,目酸鈉25G,置于2000ml膜口回流裝置內(nèi),加蒸餾水700ml,85%磷酸50ml和濃鹽酸100ml,充分混勻,使其溶解。小火加熱,回流10小時(shí)(燒瓶中加入玻璃珠以防溶液外濺)再加入硫酸鋰150g蒸餾水50ml及液-溴數(shù)滴,在通風(fēng)廚開口煮沸15分鐘,以除去多余的溴,冷卻后定容與1000ml,過(guò)濾即成Folin-酚試劑乙貯存液,顏色為鮮黃色,置于棕色瓶中,可在冰箱長(zhǎng)期保存,顏色變綠,在加幾滴溴,煮沸數(shù)分鐘,恢復(fù)原色試劑乙在使用前應(yīng)該確定其酸度,使之滴定標(biāo)準(zhǔn)氫氧-化鈉試劑(1mol/l),以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液顏色由紅-紫紅-紫灰-墨綠即可為終點(diǎn),酸度為2MOL/L將其稀釋到1mo/l即可
    標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液:精-確稱取結(jié)晶牛血清蛋白3mg溶于雙證水中,定容于10ML,濃度為0.3mg/ml
    3.實(shí)驗(yàn)方法:1.取16mm*150mm試管13支,標(biāo)明號(hào)碼,放置與試管架,在1-11號(hào)試管中分別加入標(biāo)準(zhǔn)牛蛋白血清(0.3mg/ml)0,0.1,0.2--------1.0ml,補(bǔ)足雙蒸水至每管體積1.0ml,在12,13管中加入待測(cè)樣品100UL,并補(bǔ)足雙蒸水至1.0ml
    3.  加入5.0ml新配置的試劑甲,立即混勻,在室溫下放置10分鐘
    4.  各管中加入0.5ml試劑乙,充分混勻,(用振蕩器),然后室溫放置30-60min
    5.  將標(biāo)準(zhǔn)樣及待測(cè)樣品在可見光光度計(jì)上比色,如果蛋白含量低于500UG/ML,在750nm下比色,如果在100ug/ml之內(nèi),則在550nm波長(zhǎng)下比色
    6.  根據(jù)已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)得的光吸收值做標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后根據(jù)待測(cè)樣品的光吸收值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出蛋白含量

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