檢驗科收到臨床標本后，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，再3000r/min離心5分鐘，即可使LDH、K等顯著升高。對血液標本外觀觀察是判斷標本質量的最直觀的方法，外觀異常有溶血、黃疸、脂血等情形，是引起測定誤差最常見的因素。
(1)標本的離心離心分離血清應選擇相對離心力(RCF)為1000g～1200g，離心時間為5～10分鐘。增加相對離心力或增加離心時間，都易引起溶血。
(2)溶血標本的處理溶血可導致RBC內多種成分的釋出，引起對測定方法的干擾，Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血。
①間接干擾：Hb的釋出，可引起間接的干擾，因Hb在波長為431nm和555nm處有光吸收，若被測物選用與之相近波長作比色分析時，可導致假性增高。處理方法：輕度溶血，同時作血清空白;嚴重溶血，重留樣本。
②直接干擾：RBC內含量高的血液化學成分溶血后，這些化學成分在血清中濃度就會增高，避免用溶血標本測定在RBC內含物高的化學成分。如鉀、ALP、AST、Bil、CK、LD.ACP等。
(3)乳糜標本的處理高脂血癥的病人往往可導致乳糜血，為了不影響檢測，應對乳糜血進行澄清。具體方法如下：血清和(或)血漿與氟利昂以1：1在玻璃試管中混合。氟利昂在血漿和(或)血清下，180℃顛倒試管3min，使充分混合。然后3000g離心6min.上清液為澄清的血清，中層含沉淀的脂蛋白，下層為多余的氟利昂，澄清過程可重復多次而不影響酶的活性和底物。
(4)膽/紅素(黃疸)標本的處理膽/紅素的顏色對反應結果為黃色和紅色化合物的比色分析有正向干擾，可用樣品空白或動力學和雙試劑消除。另外，膽紅/素不穩定，在堿性環境或強光線照射下，轉變為膽綠素、膽褐素而褪色，如用堿性苦味/酸法測定肌酐，黃疸標本常常會出現負數。另外膽/紅素還有還原性，對Trinder反應有負干擾，如氧化酶法測定葡萄糖、膽/固醇、甘油三脂、尿酸等，可通過進行干擾試驗消除恒定誤差。
