ELISA試劑盒定量與定性測(cè)試您知道多少
點(diǎn)擊次數(shù)：360 更新時(shí)間：2022-11-11
ELISA試劑盒定量與定性測(cè)試您知道多少
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ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原 牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù).由于抗原 抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性.在實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種.即用于檢測(cè)抗體的間接法 用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等.比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法.
一 ELISA試劑盒定量測(cè)試
ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致,因此在定量測(cè)定中,每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線.測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙,以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭 尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是*理想的檢測(cè)區(qū)域.
二 ELISA試劑盒定性測(cè)試
定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測(cè)抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)單回答,分別用"陽(yáng)性" "陰性"表示."陽(yáng)性"表示該標(biāo)本在該測(cè)定系統(tǒng)中有反應(yīng)."陰性"則為無(wú)反應(yīng).用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,即用滴度來(lái)表示反應(yīng)的強(qiáng)度,其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn).在這種半定量測(cè)定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn),呈陽(yáng)性反應(yīng)的稀釋度即為滴度.根據(jù)滴度的高低,可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱,這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽(yáng)性 弱陽(yáng)性更具定量意義.
