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  • 上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

    五種蛋白質(zhì)含量測定方法介紹
    點(diǎn)擊次數(shù):1451 更新時間:2023-08-01

    蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ),沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。蛋白質(zhì)主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質(zhì)含量的檢測成為一項(xiàng)日常性且必需性的工作。蛋白質(zhì)含量測定的方法有微量凱氏定氮法、雙縮脲法、folin―酚試劑法、考馬斯亮蘭法、紫外吸收法等。接下來遠(yuǎn)慕生物帶你一一了解。


    蛋白質(zhì)含量測定的幾種方法


    1.紫外分光光度法


    蛋白質(zhì)分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨an酸和色氨an酸,使蛋白質(zhì)對280nm的光波具有最大吸收值,在一定的范圍內(nèi),蛋白質(zhì)溶液的吸光值與其濃度成正比,可作定量測定。該法操作簡單、快捷,并且測定的樣品可以回收,低濃度鹽類不干擾測定結(jié)果,故在蛋白質(zhì)和酶的生化制備中廣泛被采用。但此方法存在以下缺點(diǎn):


    1.當(dāng)待測的蛋白質(zhì)中酪氨an酸和色氨an酸殘基含量差別較大會產(chǎn)生一定的誤差,故該法適用于測定與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)氨基酸組成相似的樣品。


    2.若樣品中含有其他在280nm吸收的物質(zhì)如核酸等化合物,就會出現(xiàn)較大的干擾。但核酸的吸收高峰在260nm,因此分別測定280nm和260nm兩處的光吸收值,通過計(jì)算可以適當(dāng)?shù)南怂釋τ跍y定蛋白質(zhì)濃度的干擾作用。但因?yàn)椴煌牡鞍踪|(zhì)和核酸的紫外吸收是不同的,雖經(jīng)校正,測定結(jié)果還存在著一定的誤差。


    2.Bradford法


    1976年Bradford建立了用考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合的原理,是一種能夠迅速并且準(zhǔn)確的定量蛋白質(zhì)的方法。染料與蛋白質(zhì)結(jié)合后引起染料最大吸收光的改變,從465nm變?yōu)?95nm。蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物具有高的消光系數(shù),因此大大提高了蛋白質(zhì)測定的靈敏度(最di檢出量為1μg)。染料與蛋白質(zhì)的結(jié)合是很迅速的過程,大約只需2min,結(jié)合物的顏色在1h內(nèi)是穩(wěn)定的。一些陽離子(如K+,Na+,Mg2+、)、(NH4)2SO4、乙醇等物質(zhì)不干擾測定,而大量的去污劑如TritonX-100,SDS等嚴(yán)重干擾測定,少量的去污劑可通過用適當(dāng)?shù)膶φ斩S捎谌旧ê唵窝杆伲蓴_物質(zhì)少,靈敏度高,現(xiàn)已廣泛用于蛋白質(zhì)含量的測定。


    總氮量的測定——微量凱氏定氮法:當(dāng)被測定的含氮有機(jī)物與濃硫酸共熱消化時,分解出氮、二氧化碳和水,其中氮與硫酸化合成硫酸銨。由于分解反應(yīng)進(jìn)行得很慢,故可加入硫酸銅和硫酸鉀或硫酸鈉,其中硫酸銅為催化劑,硫酸鉀或硫酸鈉可提高消化液的沸點(diǎn),氧化劑(過氧化氫)也能加速反應(yīng)。


    消化終止后,在凱氏定氮儀中加入強(qiáng)堿堿化消化液,使硫酸氨分解放出氨;用水蒸氣蒸餾,將氨蒸入過量的標(biāo)準(zhǔn)無機(jī)酸溶液中,全部蒸完之后,用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定收集的氨量,準(zhǔn)確測定氨量,從而折算出蛋白質(zhì)含量。


    3.雙縮脲法


    具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆有雙縮脲反應(yīng),蛋白質(zhì)在堿性溶液中能與Cu2+絡(luò)合呈紫紅色,顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,故可用比色法進(jìn)行測定,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行計(jì)算可以確定蛋白質(zhì)濃度。


    4.Folin-酚試劑法


    測定蛋白質(zhì)含量的經(jīng)典方法,它是在雙縮脲法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的。它操作簡單、迅速、靈敏度高,較雙縮脲法靈敏100倍。Folin-酚法所用的試劑由兩部分組成,試劑A相當(dāng)于雙縮脲試劑。蛋白質(zhì)中的肽鍵與試劑A中的堿性硫酸銅反應(yīng)形成銅-蛋白質(zhì)復(fù)合物。這個復(fù)合物可與試劑B中磷鉬酸-磷鎢酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)。由于磷鉬酸與磷鎢酸易被酚類化合物還原而呈藍(lán)色反應(yīng)。而蛋白質(zhì)中的酪氨an酸和色氨an酸均可發(fā)生此呈色反應(yīng)。顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。故可用比色法測定蛋白質(zhì)的含量。


    此法易受蛋白質(zhì)樣品中酚類化合物及檸檬酸的干擾。另外,試劑B中的磷鉬酸-磷鎢酸僅在酸性pH值時穩(wěn)定,故在將試劑B加入到堿性的銅-蛋白質(zhì)溶液時,必須立即混合均勻。以確保還原反應(yīng)能正常發(fā)生。此法也適用與酪氨an酸和色an酸的定量測定。


    5.微量凱氏定氮法

    含氮有機(jī)物即分解產(chǎn)生氨(消化),氨又與硫酸作用,變成硫酸銨。經(jīng)強(qiáng)堿堿化使之分解放出氨,借蒸汽將氨蒸至酸液中,根據(jù)此酸液被中和的程度可計(jì)算得樣品之氮含量。


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