癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)離原發(fā)性腫瘤的位點是引發(fā)癌癥相關(guān)死亡的主要原因，而且目前越來越多的證據(jù)表明，血小板能夠幫助癌細(xì)胞進(jìn)行傳播擴(kuò)散。
近日，一項刊登在雜志JCI Insight上題為“Platelet integrin α6β1 controls lung metastasis through direct binding to cancer cell–derived ADAM9”研究報告中，來自法國研究機(jī)構(gòu)Etablissement Fran？ais du Sang(EFS)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，血小板上名為α6β1整聯(lián)蛋白的分子的表達(dá)往往會通過促進(jìn)腫瘤細(xì)胞和血小板之間的相互作用來參與腫瘤的轉(zhuǎn)移過程。
研究者指出，相比較對照動物而言，血小板上缺失整聯(lián)蛋白α6β1的小鼠，在靜脈注射腫瘤細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞注射到乳xian脂肪墊后，其能夠特異性地表現(xiàn)出肺部癌癥轉(zhuǎn)移水平的降低。Mangin及其同事通過研究指出，腫瘤細(xì)胞中名為ADAM9的蛋白能夠結(jié)合血小板的整聯(lián)蛋白α6β1來促進(jìn)血小板的激活以及腫瘤細(xì)胞的外滲。
更重要的是，抗體介導(dǎo)的整聯(lián)蛋白α6β1的功能阻斷或許就能夠抑制乳xian癌或黑色素瘤小鼠模型機(jī)體中腫瘤的轉(zhuǎn)移，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或為后期研究者阻斷腫瘤和血小板之間的相互作用從而抑制癌癥轉(zhuǎn)移，以及開發(fā)新型的個體化癌癥療法提供了一定的思路和研究基礎(chǔ)。
