評(píng)論介紹了近期發(fā)表的有關(guān)APC/C等細(xì)胞調(diào)控因子的新發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞周期調(diào)控蛋白在多細(xì)胞生物中的重要作用，并對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控蛋白的更多潛在作用進(jìn)行了展望，提出了新的方向。
上海科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院助理教授Yuu Kimata發(fā)表題為 “APC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 Phase in Multicellular Systems”的評(píng)論文章，介紹了近期發(fā)表的有關(guān)APC/C等細(xì)胞調(diào)控因子的新發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞周期調(diào)控蛋白在多細(xì)胞生物中的重要作用，并對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控蛋白的更多潛在作用進(jìn)行了展望，提出了新的方向。
這一評(píng)述文章公布在學(xué)術(shù)期刊Trends in Cell Biology雜志上，Kimata教授于2018年7月加入上海科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院。在此之前他曾在劍橋大學(xué)擔(dān)任課題組組長(zhǎng)超過(guò)6年，重點(diǎn)研究進(jìn)化保守細(xì)胞周期調(diào)節(jié)酶（包括APC/C）在動(dòng)物發(fā)育和人類疾病中的作用。目前，其實(shí)驗(yàn)室使用果蠅和人體細(xì)胞為模型，系統(tǒng)研究多細(xì)胞生物中細(xì)胞周期的新功能和調(diào)節(jié)機(jī)制。
APC/C（后期促進(jìn)復(fù)合物/環(huán)狀體，Anaphase Promoting Complex/Cyclosome，APC/C）是一種進(jìn)化保守的泛素連接酶復(fù)合物，可控制細(xì)胞周期的進(jìn)程，并協(xié)調(diào)多細(xì)胞生物中的細(xì)胞分化過(guò)程。從酵母到人類細(xì)胞的所有真核細(xì)胞都通過(guò)稱為“細(xì)胞周期”的過(guò)程增殖。
在細(xì)胞周期中，細(xì)胞復(fù)制DNA和其他細(xì)胞組分，并分裂成兩個(gè)子細(xì)胞。APC/C通過(guò)調(diào)節(jié)多種蛋白質(zhì)的降解來(lái)控制細(xì)胞周期中決定細(xì)胞分化與否的重要階段（G1期或G0期）的進(jìn)程。在酵母這樣的單細(xì)胞生物中，APC/C僅調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程。但在多細(xì)胞生物中，APC/C還調(diào)節(jié)其他重要過(guò)程，包括代謝、神經(jīng)元功能和腫瘤抑制。
在這篇評(píng)論文章中Kimata教授概述了APC/C功能的xin發(fā)現(xiàn)，并描述了APC/C如何在G1 / G0期的調(diào)節(jié)之外，通過(guò)直接調(diào)節(jié)分化過(guò)程來(lái)影響細(xì)胞分化和組織發(fā)育。后，文章對(duì)APC/C等細(xì)胞周期蛋白在不同種類細(xì)胞中的不同作用機(jī)制提出了展望，而這些機(jī)制很有可能為藥物研發(fā)提供新的思路。
