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聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA-片段。可看作生物體外的特殊DNA復制。

PCR是實驗室常用的實驗方法，那么在PCR方法操作中，需要注意哪些事項呢？今天小編帶您了解一下。

配 膠

1.電子稱的使用，要時刻注意保持電子稱的精確性，保持清潔，根據(jù)不同的濃度的膠稱瓊脂糖。

2.加 TAE（化學試劑）的量要適當，以免配出來的膠太薄導致膠孔太淺或濃度太低。

3.倒膠前膠托一定要洗干凈，并擦干；倒膠時要待膠冷到一定溫度搖勻盡量不要產生氣泡。若膠液的溫度太高要頂在膠托防止膠托變形。

點樣電泳

1.loading要點均勻，控制在 1~2ul的量，并做好對應標記。

2.加樣時，槍頭要上緊，吸樣均一準確，排液時吸頭不要有殘留。

3.點樣前-好檢查待用膠是否合格；點樣時要對準膠孔，盡量點完所有的樣。

4.點完樣勿忘點 marker并擺正膠位，電泳儀正負極不要插反，電泳槽的蓋子要蓋緊。

染 色

1.碰到 EB（化學試劑）的手套要及時丟棄。

2.EB液要適時跟換，盤子要清洗。

3.抹布要嚴格區(qū)分，不可交叉使用

凝膠圖像分析儀的使用

1.使用前要注意清潔，以免影響膠圖的清晰度。

2.照膠時盡量減少開紫外燈的時間。

3.拍照時先關攝像頭再關紫外燈，不可顛倒，嚴格按照照膠的流程進行。

4.照好的膠及時丟棄。