1，透析袋濃縮法
利用透析袋濃縮蛋白質(zhì)溶液是應(yīng)用*的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結(jié)扎，把高分子（6000－12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑配成30%－40%濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入即可。吸水劑用過后，可放入溫箱中烘干或自然干燥后，仍可再用。
主要用于更換蛋白質(zhì)的緩沖液，有透析袋即可，不需要特殊的儀器。
2，冷凍干燥濃縮法
這是濃縮蛋白質(zhì)的一種較好的辦法，它既使蛋白質(zhì)不易變性，又保持蛋白質(zhì)中固有的成分。它是在冰凍狀態(tài)下直接升華去除水分。具體做法是將蛋白液在低溫下冰凍，然后移置干燥器內(nèi)（干燥器內(nèi)裝有干燥劑，如NaOH、CaCl2和硅膠等）。密閉，迅速抽空，并維持在抽空狀態(tài)。數(shù)小時后即可獲得含有蛋白的干燥粉末。干燥后的蛋白質(zhì)保存方便，應(yīng)用時可配成任意濃度使用。也可采用凍干機(jī)進(jìn)行冷凍干燥。在冷凍狀態(tài)下讓揚(yáng)品種的液體升華
3，吹干濃縮法
將蛋白溶液裝入透析袋內(nèi)，放在電風(fēng)扇下吹。此法簡單，但速度慢，且溫度不能過高，最好不要超過15℃。
4，超濾膜濃縮法
此法是利用微孔纖維素膜通過高壓將水分濾出，而蛋白質(zhì)存留于膜上達(dá)到濃縮目的。有兩種方法進(jìn)行濃縮：一種是用醋酸纖維素膜裝入高壓過濾器內(nèi)，在不斷攪拌之下過濾；另一種是將蛋白液裝入透析袋內(nèi)置于真空干燥器的通風(fēng)口上，負(fù)壓抽氣，而使袋內(nèi)液體滲出。
主要針對小體積蛋白質(zhì)溶液（幾ml）此法更不易引起變性，不過得有濃縮器，不是哪個實(shí)驗(yàn)室都有的。
5，凝膠濃縮法
選用孔徑較小的凝膠，如SephadexG25或G50，將凝膠直接加入蛋白溶液中。根據(jù)干膠的吸水量和蛋白液需濃縮的倍數(shù)而稱取所需的干膠量。放入冰箱內(nèi)，凝膠粒子吸水后，通過離心除去。
6，濃縮膠濃縮法
濃縮膠是一種高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)聚合物，具有很強(qiáng)的吸水性能。每克干膠可吸水120ml～150ml。它能吸收低分子量的物質(zhì)，如水、葡萄糖、蔗糖、無機(jī)鹽等，適宜濃縮10000分子量以上的生物大分子物質(zhì)。濃縮后，蛋白質(zhì)的回收率可達(dá)80%～90%。比凝膠應(yīng)用方便，直接加入被濃縮的溶液中即可。必須注意，濃縮溶液的pH值應(yīng)大于被濃縮物質(zhì)的等電點(diǎn)，否則在濃縮膠表面產(chǎn)生陽離子交換，影響濃縮物質(zhì)的回收率。
7，丙酮沉淀法：
試驗(yàn)要求的儀器簡單，但是常常導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。
8，免疫沉淀法：
通過免疫沉淀法，用蛋白質(zhì)特異性能夠定量能夠分離目的蛋白。有三個步驟組成：首先將特異性抗體加入細(xì)胞提取物，第二步加入經(jīng)化學(xué)固定的金黃色葡萄球菌，以確保形成大量沉淀。這些細(xì)菌通過蛋白質(zhì)A和抗體形成復(fù)合物，蛋白質(zhì)A與免疫球蛋白的Fc部分有高度的親和性。或者說，純化的蛋白A結(jié)合 Sephrarose樹脂，為從細(xì)胞提取物中分離出抗原抗體復(fù)合物，提供一個固體基質(zhì)。最后通過洗脫，除去尚未沉淀的雜質(zhì)。
為了除去已破碎的或固定差的細(xì)胞，在用于免疫沉淀（作用）之前可以與纖細(xì)地金黃色葡萄球菌細(xì)胞，如果要用蛋白質(zhì)ASephrarose樹脂,參考廠家說明書。
9，硫酸銨沉淀法：
利用高濃度鹽將蛋白質(zhì)析出（鹽析），選擇硫酸按是因?yàn)椋蝴}析有效性，pH范圍廣，溶解度高，溶液散熱少，經(jīng)濟(jì)。
10，(低溫)有機(jī)溶劑沉淀法：
強(qiáng)調(diào)低溫（0-4度以下）是因?yàn)?0度時蛋白會在有機(jī)溶劑中變性，可用乙醇，丙酮等。注意：Mg2++離子，pH值。
11，聚乙二醇（PEG）沉淀法：
PEG是一個水溶性非離子多聚體，使用PEG時旨在個別情況下才會是蛋白質(zhì)稍有變性！他溶解是散熱低，形成沉淀的平衡時間短，通常達(dá)到30%時蛋白質(zhì)就會達(dá)到最大量的沉淀。
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