<label id="3ldvz"></label>

<span id="3ldvz"></span>
<thead id="3ldvz"><optgroup id="3ldvz"></optgroup></thead>

  • <label id="3ldvz"><meter id="3ldvz"></meter></label>
    <span id="3ldvz"></span>
  • 上海遠慕生物科技有限公司

    胰蛋/白酶的提取原理和方法步驟
    點擊次數:858 更新時間:2022-03-15

     [原理]

    在動物胰臟中除了存在胰蛋/白酶外,還有另外兩種與胰蛋/白酶性質相似的蛋白水解酶:胰凝乳/蛋白酶和彈性蛋白酶。在胰蛋/白酶提取過程中,三者彼此很難分開。需采用合適的方法進一步分離純化。

     

    從動物胰臟中提取胰蛋/白酶,一般是用稀酸將胰腺細胞中含有的胰蛋/白酶原提取出來,然后根據等電點沉淀的原理將提取液的pH值調至酸性(pH3.0左右),使大量的酸性蛋白沉淀出來。經硫酸銨分級鹽析將胰蛋/白酶原、胰凝乳/蛋白酶原和彈性蛋白酶原沉淀。沉淀物經水溶解并調至pH8.0,用極少量的胰蛋/白酶將胰蛋/白酶原激活,同時溶液中的胰凝乳/蛋白酶原和彈性蛋白酶原也被激活,三種酶原相互作用過程如下:

     

    也可采用從胰臟中提取出胰蛋/白酶原,利用合適的提取溶液的pH值促使胰蛋/白酶原部分自溶,并通過溶液中Ca2+的環境,使胰蛋/白酶原被開始自溶的少量具有活性的胰蛋/白酶所激活,轉變為具有活性的胰蛋/白酶(胰凝乳/蛋白酶原及彈性蛋白酶原亦同時被胰蛋/白酶激活成有活性的酶)。

    激活后的酶溶液再進一步分離純化。

     

    [試劑和器材]

     

    1、試劑

    (1)pH2.5~3.0乙酸化的水溶液

    (2)10%(體積分數)乙酸

    (3)2mol/L硫酸

    (4)固體硫酸銨

    (5)無水CaCl2

    (6)結晶胰蛋/白酶

    (7)25%乙醇溶液(含 0.015mol/LHCl 、0.05mol/LCaCl2)

    (8)95%(體積分數)乙醇

    (9)5mol/L NaOH

    (10)丙/酮

     

    2、器材

    (1)胰臟

    (2)組織搗碎機

    (3)離心機

    (4)磁力攪拌器

    (5)透析袋、20目篩網、紗布、水浴鍋

    (6)燒杯、量筒、刻度吸管、試管、玻璃漏斗

    (7)布氏漏斗、抽濾瓶、溫度計、滴管、玻璃攪棒、紗布、pH試紙等

     

    [方法和步驟]

     

    方法一

    1、 胰蛋/白酶原的提取

    取新鮮胰臟約150g,剝去結締組織和脂肪,取凈重100g,切成碎塊,在組織搗碎機中搗碎,并加入2倍體積預冷的pH2.5~3.0 乙酸化水溶液,制成勻漿。漿液倒入500mL燒杯中,用10%(體積分數)乙酸調節pH在2.5~3.0之間,在5~10℃下提取6h以上,并間隙輕輕攪拌。用4層紗布過濾,盡量擠出濾液。組織殘渣中再加入0.5倍體積(約50mL左右)預冷的pH2.5~3.0乙酸化水溶液再提取一次(放置1~2h),再用4層紗布過濾。合并兩次濾液,用2.5mol/L硫酸調節濾液pH在2.5~3.0之間,4℃放置4h(pH始終保持在2.5~3.0),使提取液中酸性蛋白沉淀析出。提取液用折疊濾紙于玻璃漏斗中自然過濾,收集濾液,量取體積(約200mL左右)。

     

    濾液中加入粉末狀固體硫酸銨,使溶液達 0.75飽和度(每升濾液加492g,5℃)。放置過夜,使胰蛋/白酶原*析出。次日抽濾,棄濾液,壓緊并收集濾餅,即胰蛋/白酶原粗品。

     

    2、 胰蛋/白酶原的激活

    將胰蛋/白酶原粗品稱重(濕重),分次加入10倍體積預冷的蒸餾水(按濾餅重量計算),使濾餅*溶解(一般情況濾餅中硫酸銨含量約占餅重1/4)。用5mol/L NaOH將溶液調至pH8.0,慢慢地攪拌下加入固體無水CaCl2使溶液的Ca2+終濃度達到0.1mol/L(要減去一部分氯化鈣與硫酸銨結合生成硫酸鈣的鈣離子)。取出2mL溶液用于測定激活前的蛋白含量及酶活性。原溶液中加入5mg結晶胰蛋/白酶,輕輕攪拌均勻,25℃放置2~4h,或4℃放置12~16h,使胰蛋/白酶原活化。每隔1h取樣測定胰蛋/白酶活性增長情況,直至酶激活速度變慢或停止增長。一般比活可達到3 500~4 000 BAEE單位/mg。留取2mL溶液用于測定激活后的蛋白質含量和酶活性。激活酶溶液用2mol/L硫酸調pH至 2.5~3.0,濾紙過濾,濾去硫酸鈣沉淀,收集濾液,4℃保存備用。

     

    方法二

    稱取冷凍豬胰臟100g,在2~5℃下解凍,切成小塊,用組織搗碎機中絞碎成胰漿,在5~10℃存放24h以上,使胰/酶自身活化。胰漿中加入25%(質量分數)乙醇溶液250mL(25%乙醇溶液中加 0.015mol/L HCl 、0.05mol/L CaCl2),搗碎機中搗碎1min。胰漿倒入500mL燒杯中,間隙攪拌,溫度20℃左右,活化5~6h。每隔1.5h,吸取2mL活化液用于測定激活后的蛋白質含量和酶活性。

     

    活化反應結束后,胰漿 3 500 r/min離心20min,將離心后上清液用二層紗布過濾。濾液置250mL燒杯中,以過濾清液的體積為準,加入粉末狀硫酸銨,攪拌溶解,使溶液硫酸銨飽和度為20%。放置 6h后,3 500 r/min離心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分別用適量95%乙醇洗滌過濾,再用丙酮洗滌,過濾。最后將沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋/白酶粗品Ⅰ。

     

    在上述離心上清液中,加入粉末狀硫酸銨,攪拌溶解,使上清液溶液達到55% 硫酸銨飽和度,放置 6h后,3 500 r/min離心30min,取離心沉淀,分別用適量95%乙醇、丙酮洗滌,過濾后將沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋/白酶粗品Ⅱ。

     

    上海遠慕生物科技有限公司 版權所有 地址:上海市嘉定區曹安公路5588號 郵編:201202 電話: 管理登陸
    傳真:021-58999639 手機:13310162040 聯系人:俞燕熙 郵箱:m13310162040@163.com  GoogleSitemap 網址:www.ylcdjx.com ICP備案號:滬ICP備14029423號-1
    主營:ELISA試劑盒/染色液/溶液 /動物血清/標準品/化學試劑
    點擊這里給我發消息
    手機:13310162040
    主站蜘蛛池模板: 国外成人免费高清激情视频| 免费日韩在线视频| 最近中文字幕mv手机免费高清| 日韩免费a级在线观看| 亚洲乱码国产一区三区| 亚洲网址在线观看| 国产精品观看在线亚洲人成网| 国产尤物在线视精品在亚洲| 成年女人免费视频播放77777 | 免费黄色网址入口| 亚洲精品亚洲人成人网| 国产成人免费ā片在线观看老同学| 中国在线观看免费国语版| 国产亚洲一区二区三区在线| 日韩精品无码免费专区网站| 水蜜桃亚洲一二三四在线 | 中文无码日韩欧免费视频| 岛国av无码免费无禁网站| 久久久亚洲精品无码| 免费看又黄又无码的网站| 日批日出水久久亚洲精品tv| 亚洲黄色在线观看| 国产成年无码久久久免费| 亚洲av不卡一区二区三区| 无码国产精品一区二区免费式直播 | 成年女人男人免费视频播放| 337p日本欧洲亚洲大胆人人| 性xxxx视频免费播放直播| 国产亚洲老熟女视频| 亚洲AV无码国产一区二区三区| 最近免费字幕中文大全视频| 国产亚洲综合色就色| 91九色精品国产免费| 色噜噜综合亚洲av中文无码| 中文在线免费观看| 亚洲人色大成年网站在线观看| 免费成人在线电影| 亚洲电影一区二区| 国产成人啪精品视频免费网| 在线观看日本亚洲一区| 无码国产精品一区二区免费I6|