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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    平板菌落計數法的優缺點說明
    點擊次數:441 更新時間:2023-05-17

    一、平板劃線分離法 由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料,在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線,微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少,并逐步分散開來,如果劃線適宜的話,微生物能一一分散,經培養后,可在平板表面得到單菌落。

    二、稀釋倒平板法 先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分別取不同稀釋液少許,與已溶化并冷卻至 45 ℃左右的瓊脂培養基混合,搖勻后,傾入滅過菌的培養皿中,待瓊脂凝固后,制成可能含菌的瓊脂平板,保溫培養一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當,在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落,這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨后挑取該單個菌落,或重復以上操作數次,便可得到純培養。

    稀釋涂布法:
    優點:可以計數,可以觀察菌落特征。
    缺點:吸收量較少,較麻煩,平板不干燥效果不好,容易蔓延。 一般用于平板培養基的回收率計數!!

    稀釋混合平板法:
    優點:可以計數,吸收量為1ml,較方便。
    優點:不能觀察菌落特征。 一般用于菌落總數的計數!!

    平板劃線法:
    優點:可以觀察菌落特征,對混合菌進行分離!!
    缺點:不能計數

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