細胞爬片是一種將細胞培養在玻璃或塑料表面上，使其附著并擴展的技術。這種技術可以用于觀察細胞形態、細胞運動、細胞-細胞相互作用等。我們在做免疫熒光（IF），激光共聚焦(Confocal)，凋亡檢測（TUNEL）時，免不了要制備細胞爬片，爬片質量wan全決定了最后拍照的質量以及實驗數據的精準性。今天，遠慕生物就教大家如何制備好的細胞爬片。
爬片的準備
1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用專用細胞爬片（價格比較昂貴）但是細胞貼壁牢固，拍出照片效果好；
2.可根據自己的需要，到染色時再將之切開，這樣既保證了細胞均一性，又可同時做幾個指標的染色剪裁成合適大小，置于6孔板、12孔板或24孔板；
細胞爬片（以常用24孔板為例）
1.胰yi酶消化細胞后計數重懸細胞于wan全培養基中。
2.加細胞時，根據玻片的大小，先在每個孔里準備放爬片的位置滴少量培養基，目的是使玻片與培養皿靠培養基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細胞懸液時玻片漂起，造成雙層細胞貼片。整個過程注意無菌操作，玻片是無菌處理的，可以酒精燈外火焰附近做。
3.根據自己的需要，選擇合適的細胞密度（細胞太密影響拍照效果），將計數分好的細胞混勻后鋪到孔中，種入24孔板一個孔內即可。
4.待細胞貼壁后，可去上清加處理組培養基。
5.按照實驗設計，作用一定時間后取玻片。取玻片時由于玻片與培養皿底結合較緊，張力較大，小編會將注射器針頭針尖向背面弄個小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等不同時間點實驗的話，將所需數量的爬片取出時應用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。
爬片細胞的固定處理，以下為常用的固定液：
1.冷丙酮 可用于一般的免疫組化染色。
將純丙酮預先放入冰箱-20℃后便為冷丙酮（此溫度不會為固體的）細胞爬片取出后，PBS洗2遍，加入冷丙酮于-20℃（丙酮有很強的揮發性，注意將含有丙酮和爬片的器皿蓋嚴，防止其揮發）固定10min。取出后，室溫吹干，然后放入-20℃保存。
2.多聚甲醛(常用4%)：避光保存，可用于免疫熒光以及TUNEL染色。 室溫固定15-30min后，將表面液體吹干， -20℃保存
3.95％乙醇，可用于免疫組化。
優點：穿透性強、抗原性保存較好。
缺點：但醇類對低分子蛋白質、多肽及胞漿內蛋白質保存效果較差，使蛋白變性的作用輕，固定后可再溶解；染色過程中，孵育時間長，抗原可流失而減弱反應強度。室溫固定15min后，將表面液體吹干，入-20℃保存
4.甲醛
優點：形態結構保存好，且穿透性強，
缺點： 甲醛放置過久可氧化為甲酸，使溶液pH降低，影響染色； 分子間交聯形成的網格結構可能部分或完wan全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露。可造成假陰性的染色結果。
我們將以多聚甲醛為例，講講24孔板內，細胞爬片固定步驟：
1.準備多聚甲醛（PFA）： 4℃冰箱保存。
2.將細胞從37℃培養箱取出，用預溫的PBS洗3遍，每次加入1ml PBS，輕輕晃動，避免將細胞沖掉。
3.注意爬片的細胞面向上，每孔用4℃的多聚甲醛500ul即可，室溫固定30-40min，避光。
4.固定后，用PBS洗三次。
5.0.2-0.5%Triton X-100透化10-20min，覆蓋細胞即可。
6.PBS洗三次。
7.如果是做免疫熒光后續用3%的BSA，用PBS配置，封閉1h。
8.封閉后，用PBS洗三遍，按比例加入一抗，4℃過夜，若轉入熒光標簽的質粒，要避光。
9.過夜后，用預溫的PBS洗細胞，動作輕緩，可多洗一會兒，可以用慢搖床搖。
10.加入用3%BSA稀釋的二抗，室溫孵育1h，避光。
11.孵育結束后，避光用PBS洗3次，動作輕緩，可以多洗一會兒。
12.1ug/mL DAPI ，室溫避光，染細胞核DNA 20min。
13.PBS洗三次。
細胞爬片封片
1.將載玻片洗好在干凈無塵紙上晾干 。
2.將PBS中的細胞取出，注意細胞面朝下，載玻片上滴入亮甲油，或者防防猝滅封片劑，蓋在載玻片上（市面上可以買到封片防猝滅劑）。細胞爬片取出后，一般用PBS洗2遍，然后做固定。根據研究目的，PBS洗也不是一定要做的，比如做凋亡TUNEL染色時就避免洗，凋亡細胞在洗的過程中可能會脫落。
3.保存細胞爬片時，一般用培養皿或避光濕盒，先在皿底放一層面巾紙，然后再放爬片，這樣方便做實驗時取片。然后蓋上蓋子，并在蓋子上做標記，為避免混淆。一般-20℃保存2-3月的片子去拍照沒有問題的。
